Ta rodzina adoptuje porzuconego chłopca z rzadką skórą i na zawsze zmienia jego życie
Fotografia Wynona Phillips Kiedy Vanessa Delgado po raz pierwszy zobaczyła na Facebooku zdjęcie rosyjskiego sieroty Antona w 2011 roku, od razu wiedziała, że chce go adoptować. zdiagnozowanoepidermolysis bullosa(EB) lub `` skóra motyla '', rzadka choroba genetyczna, która powoduje, że jego skóra łatwo się złuszcza i tworzy paraliżujące pęcherze.
Fotografia Wynona Phillips 
Fotografia Wynona Phillips Vanessa, która urodziła bliźnięta syjamskie i straciła je godzinę po porodzie, wiedziała, że to jej szansa, by podnieść się i zostać mamą tego małego chłopca w potrzebie. Ale Vanessa nie sądziła, że jej mąż, Jason, chciałby adoptować Antona. Nie słyszał wcześniej o EB, była to adopcja międzynarodowa, a koszty wyniosłyby prawie 40 000 dolarów. Jednak ku jej zaskoczeniu Jason był w 100 procentach na pokładzie i skorzystał z okazji, by adoptować małego Antona.
„Kiedy [historia Antona] pojawiła się na moim nowym kanale, płakałam, myśląc o tym chłopcu bez mamy… Wiedziałam, że Anton potrzebuje rodziny” - powiedziała Vanessa TODAY.com . „Po zobaczeniu, jak [jej bliźniaki syjamskie] walczą o swoje życie, byliśmy bardzo medyczni i przygotowani w naszych sercach do opieki nad dzieckiem ze specjalnymi potrzebami”.
Fotografia Wynona Phillips Para zaczęła więc zbierać fundusze na adopcję Antona. Dzięki dotacji odTęcza Reece'a, fundacji pomagającej rodzinom w uzyskaniu pomocy dla sierot ze specjalnymi potrzebami, ich adopcja była prawie w całości sfinansowana.
sangre en un lado del tampón
„Zajęło to 13 miesięcy. Było dla nas mnóstwo papierkowej roboty i badań lekarskich ”- wspomina Vanessa. „Kiedy dotarliśmy do Rosji, musieliśmy o niego walczyć. Minęło zaledwie dziewięć miesięcy, zanim Rosja zakazała wszelkiej adopcji do Stanów Zjednoczonych ”.
Pomimo wielu pudełek do sprawdzenia, Vanessa i Jason mogli w końcu zabrać małego Antona do domu w 2012 roku. Ponieważ miał wtedy dwa lata, Vanessa mówi, że nie mówi zbyt dużo po rosyjsku i bardzo szybko nauczył się angielskiego.
„Był genialny. W ciągu dwóch miesięcy mógł liczyć po angielsku, a nawet powiedzieć: „Kocham cię” - mówi Vanessa.
Fotografia Wynona Phillips W marcu Vanessa i Jason postanowili sprawdzić, czy operacja przeszczepu szpiku kostnego pomoże Antonowi uzyskać kolagen, którego potrzebuje do wyleczenia stanu skóry. Chociaż ludzie z typem EB Antona zazwyczaj żyją tylko od 20 do 30 lat, mieli nadzieję, że przeszczep da Antonowi zdrowsze komórki dawcy, które wzmocnią jego układ odpornościowy. Na szczęście przeszczep okazał się wielkim sukcesem.
¿Qué tan pronto puedes saber que estás embarazada?
- Kiedyś brakowało mu skóry na plecach i ramionach. Jego koszula przyklejała się do jego skóry, a ja musiałem ją podważać olejem kokosowym ”- mówi Vanessa. 'To było okropne. Teraz po raz pierwszy nie budzi się z zakrwawioną poszewką.
Facebook, pomóż Antonowi Mimo że Anton był z powrotem w szpitalu przez ostatnie kilka tygodni z powodu wysokiej gorączki, ogólnie czuje się znacznie lepiej. Według Vanessy jest szczęśliwym i znacznie zdrowszym dzieckiem, które lubi matematykę i pisanie odręczne. Ponieważ jego układ odpornościowy jest osłabiony, Vanessa uczy Antona wraz z dwójką pozostałych dzieci - Kenii (8 lat) i Jonah (5 lat).
Facebook, pomóż Antonowi Teraz Vanessa jest zaangażowana wPartnerstwo badawcze EBi ma nadzieję, że lekarze znajdą lekarstwo na tę chorobę. Mówi, że pomimo wszystkich trudności, z jakimi borykali się w ciągu ostatnich trzech lat, wychowanie Antona było tego warte.
„Dla każdego, kto rozważa adopcję ze specjalnymi potrzebami, zbierz informacje i przygotuj swoją rodzinę. To wyzwanie, a dni są ciężkie, ale warto. Anton wiele wniósł do naszego życia.
(H / T:TODAY.com)